A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizará um painel científico com especialistas de fora do Brasil para discutir de maneira definitiva a proposta de retirar do mercado brasileiro dos quatro medicamentos usados no tratamento da obesidade.
Os derivados anfetamínicos femproporex, a sibutramina, a dietilpropiona e mazindol que atuam apenas no sistema nervoso central, são os compostos que estão sujeitos a proibição.
O painel contará com especialistas da FDA (agência americana que regulamenta fármacos), da Emea (agência europeia), além do autor principal do estudo Scout, que acompanhou 10 mil pacientes em 16 países e revelou o aumento de 16% no risco de complicações cardiovasculares entre usuários de sibutramina.
Os derivados anfetamínicos femproporex, a sibutramina, a dietilpropiona e mazindol que atuam apenas no sistema nervoso central, são os compostos que estão sujeitos a proibição.
O painel contará com especialistas da FDA (agência americana que regulamenta fármacos), da Emea (agência europeia), além do autor principal do estudo Scout, que acompanhou 10 mil pacientes em 16 países e revelou o aumento de 16% no risco de complicações cardiovasculares entre usuários de sibutramina.
A Anvisa convidará também as entidades médicas envolvidas, representantes da Câmara Técnica de Medicamentos (Cateme) e o Ministério da Saúde, além de representantes de outros países.
Segundo o diretor da agência, ela tem o papel de verificar se essas medicações são realmente eficazes e seguras, não podendo restar dúvidas quanto aos seus efeitos.
Vamos aguardar o resultado final desta polêmica. Esperamos que a atenção à saúde do indivíduo seja a grande vencedora.
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